Синдром Веста

Синдром Веста – это форма эпилепсии, которая проявляется у детей в очень раннем возрасте, и поэтому ее иногда называют эпилепсией младенцев. Это очень тяжелое и сравнительно редкое заболевание.

К  факторам, вызывающим развитие синдрома Веста, относятся гипоксия при родах и органическое  повреждение мозга ребенка в результате родовой травмы или в ходе внутриутробного развития. Встречается также идиопатическая  форма синдрома Веста, при которой не выявляется фактор, послуживший причиной возникновения заболевания.  Эта форма отличается более легким течением и благоприятным прогнозом.

Диагностика

Ключевую роль  при  подозрении  на  синдром  Веста  играет диагностика.   Это заболевание обычно развивается в период с 3 по 12 месяц жизни ребенка.  После первых проявлений болезни необходимо незамедлительно начинать гормональное лечение;  это влияет на прогноз  болезни. Поэтому при возникновении подозрения на синдром Веста необходимо срочно установить точный диагноз.

В израильских клиниках диагноз синдром Веста ставится специалистами-неврологами на основании МРТ  и  энцефалограммы,  выполненной во время сна ребенка.  Энцефалограмма показывает типичные для этой болезни изменения – так  называемую  гипсаритмию.  Для синдрома Веста  также характерен особый вид  эпилептических припадков  — инфантильные спазмы.

Лечение

Для лечения синдрома Веста  израильские врачи-неврологи назначают противосудорожные препараты  (вигбатрин, или сабрил),  а  также кортикостероиды (АКТГ  или кортикотропин).

Иногда врачи рекомендуют хирургическое лечение синдрома  Веста. Оно применяется в тех случаях, когда патологический очаг локализован в  доступном для хирургического вмешательства участке мозга.   Эту операцию в израильских клиниках проводят высококвалифицированные специалисты – детские нейрохирурги.